Uit het FDA-rapport blijkt dat bij klinische proeven van Pfizer een 24% hoger sterftecijfer door alle oorzaken werd gevonden onder de gevaccineerden in vergelijking met de placebogroep, meldt Israël National News.
Uit de klinische proeven met het coronavirusvaccin van Pfizer is gebleken dat het sterftecijfer door alle oorzaken onder de gevaccineerde groep hoger was dan onder de controlegroep, maanden nadat de proeven van start waren gegaan, aldus een onlangs vrijgegeven FDA-rapport.
Volgens het rapport, dat werd vrijgegeven door de Amerikaanse Food and Drug Administration om achtergrondinformatie te verstrekken over haar besluit van augustus 2021 om volledige goedkeuring te verlenen aan het Pfizer-BioNTech coronavirusvaccin na het aanbieden van beperkte noodtoestemming voor gebruik in afgelopen december, zes maanden nadat de klinische proef van het vaccin begon, was het totale aantal sterfgevallen dat werd gerapporteerd in de gevaccineerde groep bijna een kwart hoger dan het aantal sterfgevallen in de placebogroep.
Iets minder dan 22.000 deelnemers werden in elke groep opgenomen, waarbij de helft het coronavirusvaccin kreeg en de andere helft een injectie met een zoutoplossing.
De eerste resultaten van de klinische proeven duidden op een hoge mate van doeltreffendheid van het vaccin bij het voorkomen van symptomatische gevallen van COVID-19, met name ernstige ziekten als gevolg van COVID – maar er ontbraken significante gegevens over de mortaliteit als gevolg van alle oorzaken, als gevolg van het korte tijdsbestek en het kleine aantal totale sterfgevallen.
Een follow-up beoordeling van de deelnemers, voltooid op 13 maart van dit jaar, keek naar de algemene gezondheidsuitkomsten van de deelnemers aan de proef, zes maanden nadat ze ofwel het COVID-vaccin ofwel de zoutoplossinginjectie hadden gekregen.
Terwijl Pfizer in juli gedeeltelijke gegevens vrijgaf over de resultaten van de evaluatie die op 13 maart eindigde, bevat het nieuwe FDA-rapport uitgebreidere gegevens en toont het een aanzienlijk hoger aantal sterfgevallen door alle oorzaken onder het gevaccineerde cohort.
Het Pfizer-rapport van eind juli van dit jaar liet zien dat het aantal sterfgevallen door alle oorzaken in het vaccin- en placebo-cohort zes maanden na de uitvoering van de tests in feite gelijk was: 15 sterfgevallen onder de bijna 22.000 ontvangers van het vaccin, tegenover 14 sterfgevallen onder de bijna 22.000 ontvangers van het placebo.
De meeste van de in totaal 29 sterfgevallen in beide groepen hielden geen verband met het coronavirus; van de sterfgevallen in beide groepen werden drie sterfgevallen vermeld als zijnde gerelateerd aan het virus; twee in de placebogroep en één in de gevaccineerde groep.
Het FDA-rapport onthulde echter een groter aantal sterfgevallen door alle oorzaken in beide groepen, met 17 sterfgevallen in de controlegroep en 21 in het gevaccineerde cohort.
Het relatieve verschil in sterfgevallen door alle oorzaken tussen de twee cohorten bedraagt 23,5%, hoewel het absolute aantal sterfgevallen klein was – 38 in totaal voor alle deelnemers aan de proef.
De FDA, die de goedkeuring van het vaccin in augustus 2021 rechtvaardigde, vond echter geen verband tussen het vaccin en een verhoogd sterfterisico, en merkte op dat de meerderheid van de bijwerkingen, en alle veel voorkomende bijwerkingen (alle gemeld door meer dan 10% van de ontvangers) mild waren, variërend van vermoeidheid en hoofdpijn tot spierpijn, koude rillingen, gewrichtspijn, koorts en zwelling.
Het totale aantal gerapporteerde ernstige bijwerkingen in de placebogroep en de vaccingroep was vergelijkbaar, met 103 gerapporteerde bijwerkingen in de vaccingroep en 117 in de controlegroep, hoewel een uitsplitsing en vergelijking van ernstige bijwerkingen niet werd verstrekt.
Het FDA-rapport zei ook dat tijdens de eerste beoordeling van het vaccin geen opmerkelijke patronen werden gevonden die het vaccin in een “oorzakelijk verband” brengen met specifieke nadelige uitkomsten.
Het rapport zei echter wel dat na de uitgifte van de vergunning voor noodgebruik in december 2020, een aantal gevallen van zeldzame hartaandoeningen, waaronder myocarditis en pericarditis, werden gemeld na vaccinatie, wat de FDA en CDC ertoe bracht “ernstige risico’s voor myocarditis en pericarditis na toediening van” het Pfizer-vaccin te identificeren. De risicofactor lijkt hoger te zijn bij mannen onder de 40 jaar, voegde het rapport eraan toe, waarbij vooral jongens in de leeftijd van 12 tot 17 jaar risico lopen.
Help ons de censuur van BIG-TECH te omzeilen en volg ons op Telegram:
Telegram: t.me/dissidenteen
Meld je aan voor onze gratis dagelijkse nieuwsbrief, 10.000 gingen je al voor:
[newsletter_form button_label=”Abonneer!”]
[newsletter_field name=”email” label=”Email”]
[/newsletter_form]
https://dissident.one/2021/07/28/16943/
Klik op de tag ⬇️ om meer te lezen over Pfizer.
