Farmaceutische gigant Pfizer heeft gemeld dat een jonge jongen stierf als gevolg van een hartstilstand nadat hij de experimentele gentherapie van het bedrijf voor de spierdystrofie van Duchenne had gekregen, schrijft Anthony Scott.
Een woordvoerder van Pfizer vertelde Reuters in een exclusieve e-mail: “Er werd een fatale ernstige bijwerking gerapporteerd als een hartstilstand voor een deelnemer aan de Fase 2 DAYLIGHT-studie.”
In het gentherapieonderzoek van Pfizer worden momenteel kinderen van twee tot drie jaar oud getest die de spierdystrofie van Duchenne hebben.
Volgens Johns Hopkins Medicine wordt Duchenne spierdystrofie (DMD) “veroorzaakt door een genetisch probleem bij de productie van dystrofine, een eiwit dat spiervezels beschermt tegen afbraak bij blootstelling aan enzymen.”
“A young boy died in a trial for Pfizer’s experimental gene therapy for Duchenne muscular dystrophy, the company told patient advocates Tuesday.
The boy was enrolled in Daylight, a trial studying the treatment in boys aged 2 or 3. The boy had received the therapy early last… pic.twitter.com/hLLAk1kAdn
— Chief Nerd (@TheChiefNerd) May 8, 2024
Volgens Reuters:
Een jonge patiënt stierf als gevolg van een hartstilstand nadat hij de gentherapie van Pfizer had gekregen die werd getest in een tussentijdse proef voor een spierafbrekende aandoening genaamd Duchenne spierdystrofie (DMD), vertelde de medicijnfabrikant dinsdag aan Reuters.
“Een fatale ernstige bijwerking werd gemeld als een hartstilstand voor een deelnemer aan de Fase 2 DAYLIGHT-studie”, vertelde een woordvoerder van het bedrijf aan Reuters in een antwoord per e-mail.
Bij de proef worden jongens van 2 tot 3 jaar oud getest met DMD, een genetische spierafbraakstoornis waarbij de meeste patiënten het eiwit dystrofine missen dat de spieren intact houdt. De aandoening treft naar schatting één op de 3.500 mannelijke geboorten wereldwijd.
“De patiënt ontving de experimentele gentherapie, fordadistrogene movaparvovec, begin 2023”, aldus een verklaring uit een gemeenschapsbrief toegeschreven aan het DMD-gentherapieteam van de medicijnfabrikant en gepost door een non-profitorganisatie.
LEZEN:
We are absolutely devastated to hear about the sudden passing of a young boy (2-3 years old) who was participating in Pfizer’s Phase 2 Daylight study! 👼🌹💔😢👼💔⬇️
We are praying for peace and comfort for his family and friends. Fly high sweet Duchenne Warrior. pic.twitter.com/blZhLpqCoj
— “Sudden And Unexpected” (@toobaffled) May 7, 2024
Pfizer kondigde aan dat ze momenteel de gegevens van de patiënt beoordelen om te begrijpen waardoor de jongen een bijwerking heeft opgelopen.
Young boy dies in trial for Pfizer Duchenne gene therapy – STAT. But it couldn’t be the vaccine! https://t.co/WRf3PLdGAk
— Steve Kirsch (@stkirsch) May 8, 2024
Nuremberg 2 is coming and they will pay! https://t.co/UqjgiK8jJO
— Alex Jones (@RealAlexJones) May 8, 2024
Klik op de tag ⬇️ om meer te lezen over
