Ratten die werden geïnjecteerd met Moderna’s experimentele mRNA-veranderende COVID-vaccins ontwikkelden ribmisvormingen. Dit blijkt uit documenten die Judicial Watch via een Freedom of Information Act-verzoek van de farmaceutische reus heeft verkregen, meldt The Gateway Pundit.
Judicial Watch heeft een pakket van 700 pagina’s aan documenten van het farmaceutische bedrijf in handen gekregen, waaronder uittreksels van Moderna’s formele Biologics License Application, een formulier dat medicijnfabrikanten ter goedkeuring moeten indienen bij de Food and Drug Administration.
De documenten zijn nog niet openbaar gemaakt, maar werden geanalyseerd door voormalig farma-manager Alexandra Latypova en ingezien door Epoch Times.
De documenten bevatten ook testresultaten van op knaagdieren uitgevoerde toxicologische proeven met betrekking tot de voortplanting. De testresultaten bevestigen dat de gen-editing-injecties van Moderna misvormde skeletvullingen veroorzaken bij de nakomelingen van ratten die geïnjecteerd zijn met doses mRNA-1273 of Spikevax mRNA.
Zes van de 149 babyratten hadden gekrulde ribben en vijf van hen hadden ook ribknobbels, aldus de interne documenten van Moderna.
“De mRNA-1273-gerelateerde skeletveranderingen omvatten een statistisch significante toename van het aantal F1-ratten met één of meer gegolfde ribben en één of meer ribknobbels. Golvende ribben kwamen voor bij 6 foetussen en 4 nesten met een foetale prevalentie van 4,03% en een nestprevalentie van 18,2%. Ribknobbels kwamen voor bij 5 van deze 6 foetussen,” aldus het document.
“F1” in het document verwijst naar de nakomelingen van een rat, “nest” verwijst naar een groepsgeboorte van ratten en “gekrulde ribben” verwijst naar misvormde ribben.
“Maternale toxiciteit in de vorm van klinische waarnemingen werd waargenomen vijf dagen na de laatste dosis (zwangerschapsdag 13), wat overeenkomt met de meest gevoelige periode voor de ontwikkeling van ribben bij ratten (zwangerschapsdag 14 tot 17),” aldus de documenten.
De Epoch Times schrijft:
Volgens Latypova’s analyse werden alleen vrouwelijke ratten bestudeerd (mannelijke ratten werden niet behandeld met het Moderna-vaccin).
De wijfjes kregen een menselijke dosis van 100mcg Spikevax mRNA, 28 en 14 dagen vóór de paring en op de drachtdagen 1 en 13.
De helft van de ratten werd voor de geboorte geëuthanaseerd om de foetussen te onderzoeken, de rest werd gevolgd tot 21 dagen na de geboorte,” legde Latypova uit, “Er worden geen cijfers gegeven over de omvang van het onderzoek”.
…
Reproductietoxicologie is de studie van de schadelijke effecten van geneesmiddelen op de voortplanting. De FDA vereist reproductietoxiciteitstests voor elke NME die wordt gebruikt bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd,” zei Latypova, die in meer dan 60 farmaceutische bedrijven heeft gewerkt en zich vooral heeft beziggehouden met het opzetten en beoordelen van klinische tests, waarvan er vele bij de FDA zijn ingediend.
De FDA heeft het publiek verzekerd dat COVID-vaccins “veilig en doeltreffend” zijn en geen nadelige gevolgen hebben voor de postnatale ontwikkeling.
“Er werden geen aan het vaccin gerelateerde foetale misvormingen of afwijkingen en geen nadelige effecten op de postnatale ontwikkeling waargenomen in de studie,” aldus de FDA op haar etiket van 30 januari voor het Spikevax-vaccin van Moderna.
Het Center for Disease Control dringt erop aan dat zwangere vrouwen een COVID-19 injectie krijgen.
Toch hebben artsen gewaarschuwd dat doodgeboorten in een ongekend tempo voorkomen bij volledig gevaccineerde moeders.
Op bevel van de rechtbank publiceert de FDA elke maand de proefgegevens van Pfizer. Volgens een rapport van Pfizer over ongewenste voorvallen dat op 1 juli werd vrijgegeven, verloor 44 procent van alle vrouwen die deelnamen aan de COVID-vaccinatietest van Pfizer hun ongeboren kinderen. Pfizer beweert dat het ongewoon hoge aantal doodgeborenen geen verband houdt met de COVID-vaccinatieproef.
Ondertussen is het National Institute of Health (NIH) pas in juni begonnen met het bestuderen van de effecten van COVID-vaccins op de immuunrespons van zwangere vrouwen.
De onderzoekers die de NIH MOMI-Vax studie evalueren hebben ongeveer 750 zwangere vrouwen en 250 postpartum vrouwen binnen twee maanden na de bevalling ingeschreven die een COVID-19 vaccin hebben ontvangen of zullen ontvangen dat is goedgekeurd of een vergunning heeft gekregen van de U.S. Food and Drug Administration. Hun baby’s zullen ook in de studie worden opgenomen,” aldus het NIH in een persbericht van 23 juni. “Deelnemers en hun baby’s zullen gedurende het eerste jaar na de bevalling worden gevolgd.
Help ons de censuur van BIG-TECH te omzeilen en volg ons op Telegram:
Telegram: t.me/dissidenteen
Meld je aan voor onze gratis dagelijkse nieuwsbrief, 10.000 gingen je al voor:
[newsletter_form button_label=”Abonneer!”]
[newsletter_field name=”email” label=”Email”]
[/newsletter_form]
https://dissident.one/2021/11/25/2-620-dode-babys-na-vaccinatie-en-meldingen-van-vreselijke-bijwerkingen/
