Health Canada bevestigt dat Pfizer de aanwezigheid van kankerverwekkend DNA in COVID-injecties opzettelijk verzwegen heeft

Health Canada heeft beweerd dat mRNA COVID-19-vaccinleverancier Pfizer een bewuste beslissing heeft genomen om instellingen niet te informeren dat prikken de DNA-sequentie van het Simian Virus 40 (SV40) bevatten, schrijft Jen Hodgson.

SV40 is een “opkomende menselijke ziekteverwekker” die “kanker veroorzaakt”, aldus de Amerikaanse National Institutes of Health (NIH) en de Amerikaanse Food and Drugs Administration (FDA). De sequentie werd in verband gebracht met kanker nadat deze eind jaren vijftig werd ontdekt bij patiënten die het poliovaccin hadden gekregen. Het werd onmiddellijk uit de behandeling verwijderd.

“DNA-integratie zou theoretisch een impact kunnen hebben op de oncogenen van een mens, de genen die een gezonde cel in een kankercel kunnen transformeren”, schreef de FDA in 2007.

Pfizer drong er samen met regeringen – waaronder premier Justin Trudeau en de Liberale Partij – bij het publiek op aan om het vaccin te gebruiken, met de verklaring dat de procedure “veilig en effectief” is.

De Epoch Times publiceerde deze week screenshots van e-mails van een topfunctionaris van de Public Health Agency of Canada (PHAC), waarin werd bevestigd dat Pfizer op de hoogte was van de besmetting, maar verzuimde toezichthouders, zoals PHAC, te informeren.

Internationale toezichthouders zoals de FDA en het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) hadden dezelfde ervaring met het achterhouden van belangrijke details door Pfizer, zo blijkt uit toegang tot informatieverzoeken verkregen door de publicatie.

Toch zei de FDA op 3 januari dat ze geen “veiligheidsproblemen met betrekking tot de sequentie van of de hoeveelheid resterend DNA” had vastgesteld , aldus de New York Times.

Twee weken nadat PHAC de aanwezigheid van SV40 had bevestigd, wat bekend was geworden door het werk van de Amerikaanse wetenschappers Dr. Kevin McKernan en Dr. Phillip J. Buckhaults in april 2023, schreef Dean Smith, een senior wetenschappelijk beoordelaar in de Vaccine Quality Division, een e-mail van 23 augustus 2023 aan een collega van de FDA over bepaalde “vragen die bij agentschappen opkwamen”.

“Ik begrijp dat er interne discussies zijn geweest bij het CBER (Center for Biologics Evaluation and Research) over de (aanwezigheid) van een SV40-enhancer/promotersequentie, waarbij ik opmerk dat de aanwezigheid ervan geen verband houdt met het doel van het Pfizer-plasmide als transcriptiesjabloon voor hun mRNA COVID-19-vaccin”, schreef Smith.

“Pfizer heeft ons onlangs laten weten dat ze er blijkbaar voor hebben gekozen om deze informatie niet te vermelden aan de EMA, FDA of HC op het moment van hun eerste of daaropvolgende indiening.”

Here's the source: pic.twitter.com/8OLlqRR7q1

— Noé Chartier (@NChartierET) April 24, 2024

Het bureau was pas bereid de aanwezigheid van SV40 te bevestigen nadat McKernan en Buckhaults, die waarschuwden dat het plasmide-DNA het menselijk genoom zou kunnen beïnvloeden, de kwestie publiekelijk ter sprake brachten. McKernan, wiens vakgebied genomica is, ontdekte dat de hoeveelheid DNA (SV40) in de mRNA-opnamen hoger was dan de drempel die door regelgevende instanties was vastgesteld.

Health Canada bevestigde in oktober met de Epoch Times dat het DNA-plasmide, dat naar verluidt wordt gebruikt om de mRNA-technologie te versterken, in de vaccins wordt aangetroffen. Het bureau beweerde echter dat dit niet betekent dat de vaccins niet veilig zijn, omdat het lichaam het afbreekt.

Nu het publiekelijk bekend is gemaakt (via McKernan en Buckhaults), is het “voor Health Canada mogelijk om de aanwezigheid van de enhancer te bevestigen op basis van de door Pfizer ingediende sequentie van het plasmide DNA tegen de gepubliceerde sequentie van de SV40 enhancer”, schreef PHAC.

“Health Canada verwacht dat sponsors alle biologisch functionele DNA-sequenties in een plasmide (zoals een SV40 enhancer) identificeren op het moment van indiening. Hoewel de volledige DNA-sequentie van het Pfizer-plasmide werd verstrekt op het moment van de oorspronkelijke indiening, identificeerde de sponsor niet specifiek de SV40-sequentie.”

“Het overgebleven plasmide DNA is aanwezig in het eindproduct als DNA-fragmenten, als gevolg van de enzymatische digestiestap in het downstreamproces,” voegde de e-mailreactie van Health Canada eraan toe. “Als zodanig blijft de oorspronkelijke risico-batenanalyse, die de oorspronkelijke goedkeuring van het Pfizer-vaccin ondersteunde, geldig.”

Help ons de censuur van BIG-TECH te omzeilen en volg ons op Telegram:

Telegram: t.me/dissidenteen

Het Pfizer ‘vaccin’ dat in miljarden armen werd geïnjecteerd, was niet hetzelfde vaccin dat werd gebruikt in de klinische onderzoeken van Pfizer

Klik op de tag ⬇️ om meer te lezen over