Volgens een analyse, deze maand gepubliceerd in het International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research, van klinische onderzoeksgegevens over het COVID-19-vaccin van Pfizer-BioNTech, hebben de vaccinproducenten gegevens over sterfgevallen verborgen gehouden voor toezichthouders om in aanmerking te komen voor autorisatie voor noodgebruik, meldt The Defender.

Pfizer-BioNTech stelde de rapportage van vaccingerelateerde sterfgevallen onder deelnemers aan de BNT162b2-klinische proef uit tot nadat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een Emergency Use Authorization (EUA) voor het product had afgegeven.

De vaccinproducenten slaagden er ook niet in om rekening te houden met een groot aantal proefpersonen die uit de proef stapten.

Samen hielden deze strategieën toezichthouders en het publiek onwetend van een 3,7-voudige toename van hartsterfgevallen onder proefpersonen die het vaccin kregen, volgens analyse in het International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research.

De auteurs van het artikel beschreven het als een “forensische analyse”, die door het U.S. National Institute for Standards and Technolog wordt gedefinieerd als “het gebruik van wetenschappelijke methoden of expertise om misdaden te onderzoeken of bewijsmateriaal te onderzoeken dat in een rechtszaak kan worden gepresenteerd”.

Wat de analyse laat zien

Corinne Michels, Ph.D., gepensioneerd hoogleraar biologie aan Queens College, New York, leidde het DailyClout Pfizer/BioNTech Documents Investigations Team bij wat volgens de auteurs het eerste onafhankelijke onderzoek was van originele gegevens van de Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA-vaccin (BNT162b2) klinische proef.

Onderzoekers keken naar elk van de 38 sterfgevallen die plaatsvonden tussen 27 juli 2020, de start van fase 2/3 van de Pfizer-BioNTech-vaccinproef, en 13 maart 2020, de einddatum die culmineerde in het halfjaarlijkse tussentijdse rapport van Pfizer-BioNTech.

Bij deze proeffase waren 44.060 proefpersonen betrokken. De helft kreeg een dosis BNT162b2, de helft kreeg een placebo bestaande uit een inactieve steriele zoutoplossing.

De proef was ongebruikelijk omdat proefpersonen in de placebogroep in week 20, nadat de FDA de EUA voor het vaccin had afgegeven, mochten overstappen naar de gevaccineerde groep en hun eerste BNT162b2-injectie kregen.

Overstappen van de placebogroep naar de gevaccineerde groep – of ‘deblinding’ – gebeurt normaal gesproken wanneer het voordeel van het medicijn zo groot is dat het niet behandelen van proefpersonen onethisch wordt. Onderzoekers zouden bijvoorbeeld kunnen overwegen om een ​​kankeronderzoek te deblinderen als op een gegeven moment alle onbehandelde patiënten achteruit gingen of stierven, maar alle behandelde patiënten vooruit gingen.

Voorwaarden voor het ontblinden kunnen in de onderzoeksopzet worden gespecificeerd, maar meestal gaat het om input of beoordeling door medisch ethici.

Van de 20.794 ge-deblindeerde placebopatiënten in het Pfizer-onderzoek ontvingen 19.685 ten minste één dosis BNT162b2.

Normaal gesproken zou de beslissing om een ​​vaccinproef te deblinderen gebaseerd zijn op de veiligheid en effectiviteit van het product bij het bereiken van bepaalde eindpunten of doelstellingen. Eindpunten voor een medicijn om virale infecties te voorkomen kunnen een positieve test zijn of een zelfgerapporteerde COVID-19-ziekte (de ‘gevallen’-cijfers die een groot deel van het COVID-19-beleid aanstuurden), een ziekte die ziekenhuisopname of overlijden vereist.

Maar, misschien onverwacht, lieten de gegevens na 33 weken geen significant verschil zien tussen sterfgevallen in de gevaccineerde en placebogroepen gedurende het eerste 20 weken durende, placebogecontroleerde deel van de studie.

Na week 20, nadat de meeste voormalige placebo-proefpersonen het vaccin hadden gekregen, gingen de sterfgevallen onder degenen in de vaccingroep onverminderd door.

De auteurs onthulden “inconsistenties” tussen de gegevens gepresenteerd in het halfjaarlijkse tussentijdse rapport van Pfizer-BioNTech en daaropvolgende publicaties door beheerders van de Pfizer-BioNTech-proefsites:

“Het allerbelangrijkste is dat we bewijs hebben gevonden van een ruim 3,7-voudige toename van het aantal sterfgevallen als gevolg van hartproblemen bij de met BNT162b2 gevaccineerde personen vergeleken met degenen die alleen de placebo kregen.”

Dit betekent dat 79% van de relevante sterfgevallen niet op tijd werd geregistreerd om te worden opgenomen in het regelgevende papierwerk van Pfizer.

Help ons de censuur van BIG-TECH te omzeilen en volg ons op Telegram:

Telegram: t.me/dissidenteen

Pfizer gaat mogelijk failliet, beseffen de financiële markten

Ongepaste ‘boemer Hitler- en nazivergelijkingen’ verdwijnen in de prullenbak, en –

Oproepen tot geweld in de comments worden beantwoord met een onmiddellijke permaban !

Er wordt vooraf gemodereerd dus het kan even duren voor je comment verschijnt.

Klik op de tag ⬇️ om meer te lezen over