In de productiehal van Moderna werden ernstige kwaliteitsgebreken ontdekt – Covid-spuiten waren besmet. Moderna probeert gerust te stellen.
Ernstige tekortkomingen in de kwaliteitscontrole in de belangrijkste productiefaciliteit van Moderna. De FDA heeft ook expliciet ernstige tekortkomingen vastgesteld in de “apparatuur die wordt gebruikt om het actieve ingrediënt voor het COVID-19-vaccin te produceren”, schrijft Thomas Oysmüller.
FDA “inspectie”
Het rapport haalde zelfs het grote nieuwsagentschap Reuters, dat zelf betrokken is bij farmaceutisch kapitaal (de concurrent Pfizer). Reuters berichtte vrijdag exclusief over de enorme productiefouten van Moderna. Het FDA-rapport is nu op zijn minst gedeeltelijk openbaar geworden dankzij een FOIA-verzoek (Freedom of Information Act) van het bureau.
In het rapport staat:
“Amerikaanse geneesmiddelenregulatoren ontdekten in september tekortkomingen in de kwaliteitscontrole in de belangrijkste productiefaciliteit van Moderna (MRNA.O), inclusief in de apparatuur die werd gebruikt om het actieve ingrediënt voor het COVID-19-vaccin te produceren.”
Van 11 tot 21 september voerde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een “inspectie” uit in de Moderna-fabriek in Norwood, Massachusetts. De fabriek wordt niet alleen gebruikt voor de productie van de Covid-mRNA-injectie, maar ook voor de experimentele mRNA-kankerbehandeling waar Moderna samen met Merck & Co aan werkt.
In het rapport wordt opgemerkt dat Moderna acht batches van de Covid-mRNA-stof heeft vrijgegeven die waren vervaardigd met behulp van apparatuur die de reinigingstests van het bedrijf niet had doorstaan. Reuters stelt dat het rapport lacunes vertoont en verwarrend is. Het rapport spreekt niet direct over het Covid-vaccin, maar eerder over een besmette ‘medicijnstof’ die bedoeld was voor het Covid-vaccinf. Het is niet bekend of de batches ook in omloop zijn gebracht. De autoriteiten reageerden niet op een vraag van Reuters.
De FDA merkt in het rapport ook op dat Moderna in haar fabriek niet over de juiste maatregelen beschikte om ervoor te zorgen dat verlopen materialen niet werden gebruikt om vaccins te produceren. Ook zou het niet mogelijk zijn om eventuele besmetting vanuit de lucht te voorkomen.
Verder werden in het magazijn en de koelopslag ongeveer 2.000 artikelen met een houdbaarheidsdatum aangetroffen, “die niet op een aparte of gedefinieerde locatie waren opgeslagen ten opzichte van andere materialen”. Er werd ook vastgesteld dat materialen na de houdbaarheidsdatum waren gebruikt.
In zijn verklaring wast Moderna zich in onschuld en presenteert zichzelf als verantwoordelijk:
“Na ontvangst van de bevindingen van de FDA heeft Moderna de geïdentificeerde specifieke procedures onmiddellijk en uitgebreid bijgewerkt en heeft zij er vertrouwen in dat de genomen maatregelen bevredigend zijn voor de toezichthouders.”
Volgens het mRNA-bedrijf was de inspectie een ‘routinematig onderzoek’ – en zeker geen inval. En bovendien weerspiegelen de bevindingen van de FDA geen enkele bezorgdheid “met betrekking tot de productkwaliteit of veiligheid.” Naschrift: “De Covid-19-vaccins zijn veilig en effectief.”
Reuters stelt in het rapport expliciet dat de geïdentificeerde tekortkomingen “mensen hebben geschaad die het Moderna COVID-vaccin hebben gekregen, het enige product dat op de markt is gebracht van het bedrijf.”
Het rapport is bijzonder explosief vanwege de besmetting van de lipide-nanodeeltjes in de mRNA-substantie van Pfizer.
Help ons de censuur van BIG-TECH te omzeilen en volg ons op Telegram:
Telegram: t.me/dissidenteen
Ongepaste ‘boemer Hitler- en nazivergelijkingen’ verdwijnen in de prullenbak, en –
Oproepen tot geweld in de comments worden beantwoord met een onmiddellijke permaban !
Er wordt vooraf gemodereerd dus het kan even duren voor je comment verschijnt.
Klik op de tag ⬇️ om meer te lezen over
