Een recente studie uit Zweden komt tot een schokkende conclusie: het spike-eiwit van SARS-CoV-2 kan de celkern binnendringen. Daar remt het het immuunsysteem en het herstel van DNA. De remming van het immuunsysteem leidt tot ernstige ziekteprogressie. De onherstelde DNA-schade kan leiden tot celdood, gevaarlijke mutaties en kanker, schrijft Christoph Uhlmann.
Schade aan genetisch materiaal, d.w.z. DNA, leidt normaliter tot de activering van herstelmechanismen in het lichaam. De gevolgen van onherstelde DNA-beschadiging kunnen celdood (apoptose), mutaties of de ontwikkeling van kanker zijn. Een Zweedse studie van de Universiteit van Stockholm en de Universiteit van Umeå, getiteld “SARS-CoV-2 spike impairs DNA damage repair and inhibits V(D)J recombination in vitro” van oktober komt nu tot schokkende conclusies.
Spike proteïne dringt de celkern binnen
Met behulp van menselijke celculturen kon in vitro, d.w.z. in de reageerbuis, worden aangetoond dat het spike-eiwit in de celkern kan binnendringen, zowel door het oplopen van SARS-CoV-2 als door vaccinatie met de gentechnologische preparaten. Daar remt het de adaptieve immuniteit, d.w.z. het deel van de immuniteit dat niet aangeboren is. In tegenstelling tot de aangeboren immuniteit kan de adaptieve immuniteit zich aanpassen en is zij grotendeels verantwoordelijk voor hoe ernstig de ziekte is. De studie stelt:
“Adaptieve immuniteit speelt een cruciale rol in de bestrijding van SARS-CoV-2-infectie en beïnvloedt rechtstreeks de klinische resultaten van patiënten. Klinische studies hebben aangetoond dat patiënten met ernstige COVID-19-infecties een vertraagde en zwakke adaptieve immuunrespons vertonen. Het mechanisme waardoor SARS-CoV-2 de adaptieve immuniteit belemmert, is echter nog onduidelijk.”
De onderzoekers ontdekten ook dat het herstel van DNA-schade werd geremd:
“Mechanistisch gezien hebben we ontdekt dat het spike-eiwit naar de kern lokaliseert en het herstel van DNA-schade remt door te interfereren met de rekrutering van de belangrijke DNA-reparatie-eiwitten BRCA1 en 53BP1 op de plaats van de schade. Onze bevindingen wijzen op een potentieel moleculair mechanisme waardoor het spike-eiwit de adaptieve immuniteit zou kunnen belemmeren en onderstrepen de potentiële neveneffecten van spike-gebaseerde vaccins in vol ornaat.”
De auteurs van de studie wijzen erop dat het de full-length spike proteïne is die verantwoordelijk is voor deze bijwerkingen. Zij bevelen daarom aan dat toekomstige preparaten tegen Corona alleen worden ontwikkeld met delen van het spike-eiwit, aangezien deze veiliger en doeltreffender zouden kunnen zijn. Zoals een studie heeft kunnen aantonen, speelt 53BP1 een bijzondere rol bij de ontwikkeling van kankertumoren. Er staat:
“Het handhaven van de integriteit en stabiliteit van het genoom is een belangrijke rol van de DNA-schaderespons (DNA damage response) in cellen, dus elke verstoring in deze op kinase gebaseerde signaleringsroute leidt tot de ontwikkeling van verschillende ziekten, met name kanker.”
De bevindingen van de geciteerde studie komen overeen met de waarnemingen van Dr. Ryan Cole. De patholoog meldde in oktober 2021 dat hij een snelle toename van kankergevallen bij gevaccineerde patiënten heeft vastgesteld. Voor baarmoederhalskanker zou de factor 20 keer hoger zijn. De reeds veel te lange lijst van levensbedreigende bijwerkingen van de Corona-injecties moet nu worden uitgebreid met een beangstigend mogelijk laat effect.
Help ons de censuur van BIG-TECH te omzeilen en volg ons op Telegram:
Telegram: t.me/dissidenteen
Meld je aan voor onze gratis dagelijkse nieuwsbrief, 10.000 gingen je al voor:
[newsletter_form button_label=”Abonneer!”]
[newsletter_field name=”email” label=”Email”]
[/newsletter_form]
https://dissident.one/2021/10/29/22184/
