Een FDA-diavoorstelling over Covid-vaccins toonde vorig jaar per ongeluk een lange lijst van mogelijke bijwerkingen van het vaccin, waaronder myocarditis, beroertes en zelfs de dood.
De dia, waarop de door de FDA opgestelde ontwerplijst van “mogelijke ongewenste bijwerkingen” te zien is, verscheen kort tijdens een openbare vergadering van het Product Advisory Committee van de US Food and Drug Administration op 22 oktober 2020, waarbij de veiligheid en doeltreffendheid van Covid-19-vaccins werden onderzocht, meldt Infowars.
https://twitter.com/gawjus_g/status/1420512587284889607
De dia heeft als titel: “FDA Safety Surveillance of COVID-19 Vaccines: DRAFT Working list of possible adverse event outcomes ***Sub Subject to change***.”
Mogelijke bijwerkingen op de “werklijst” van de FDA zijn onder andere:
- Guillain-Barré syndroom
- Acute gedissemineerde encefaloymelitis (“Gekenmerkt door een korte maar wijdverspreide aanval van ontsteking in de hersenen en het ruggenmerg die myeline beschadigt – de beschermende bedekking van zenuwvezels,” volgens NIH.)
- Transversale myelitis
- Encefalitis/ myelitis/ encefalomyelitis/ meningoencefalitis/ meningitis/ encepholaphathie
- Convulsies/aanvallen
- Beroerte
- Narcolepsie en kataplexie
- Anafylaxie
- Acuut myocardinfarct
- Myocarditis/pericarditis
- Auto-immuunziekte
- Sterfgevallen
- Zwangerschaps- en bevallingsverschijnselen
- Andere acute demyeliniserende ziekten
- Niet-anafylactische allergische reacties
- Trombocytopenie
- Gedissemineerde intravasculaire stolling
- Veneuze trombo-embolie
- Artritis en artralgie/gewrichtspijn
- Ziekte van Kawasaki
- Vaccin versterkte ziekte
De lijst vermeldt ook “Multisystem Inflammatory Syndrome in Children” als een mogelijk gevolg van vaccinatie.
Hoewel de bijwerkingen in het algemeen tijdens de vergadering werden besproken, werd niet diep ingegaan op de inhoud van het informatieblad.
De vergadering vond plaats op het moment dat de FDA overwoog toestemming voor noodgebruik te verlenen voor het experimentele vaccin van Pfizer en Biontech.
Ondanks de lange lijst van bekende mogelijke bijwerkingen, verleende de FDA later toestemming aan Pfizer voor noodgebruik op 11 december 2020, ongeveer twee maanden na de bijeenkomst.
Tijdens dezelfde vergadering dook een soortgelijke lijst van bijwerkingen ook kort op tijdens de presentatie van adjunct-directeur van het Bureau voor de Veiligheid van Immunisatie bij de CDC Tom Shimabukuro (omstreeks 2:06:29).
De vraag blijft: waarom, als de FDA op de hoogte was van de litanie van mogelijke nadelige gevolgen, waaronder overlijden, ze het publiek niet informeerden over de risico’s, en in plaats daarvan ervoor kozen om de goedkeuring toe te staan.
Hier is de volledige “Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee” vergadering van de FDA op 10/22/2020.
Help ons de censuur van BIG-TECH te omzeilen en volg ons op Telegram:
Telegram: t.me/dissidenteen
Meld je aan voor onze gratis dagelijkse nieuwsbrief:
[newsletter_form button_label=”Abonneer!”]
[newsletter_field name=”email” label=”Email”]
[/newsletter_form]
https://dissident.one/2021/08/01/britse-gezondheidsdienst-vraagt-offertes-voor-miljardencontracten-voor-bloedstollingsmedicijnen-en-lijkenopslag/?swcfpc=1
