Zoals bekend hebben verschillende onderzoekers ontdekt en aangetoond dat de processen die worden gebruikt voor de massaproductie van de mRNA-preparaten van Pfizer/BioNTech en Moderna in de eerste plaats verschillen van de processen die in klinische onderzoeken worden gebruikt, en in de tweede plaats aanzienlijke onzuiverheden bevatten. Residueel plasmide-DNA uit de productie van proces 2 is aanwezig in alle Pfizer- en Moderna-vaccinaties tegen COVID-19 in hoeveelheden tot 4,27 ng/dosis. Pfizer bevat meer amplificeerbaar DNA dan Moderna en alle Pfizer-monsters bevatten de SV40-promotorversterkers, schrijft dr. Peter F. Mayer.

Regelgevende instanties zoals het EMA wisten vanaf het begin dat massaproductie werd uitgevoerd met behulp van een ander proces (proces 2) dan de klinische tests. Ook waren er voorwaarden gesteld aan fabrikanten om nadere informatie te verstrekken. Zoals TKP in een rapport van 9 december 2021 liet zien, waren deze na een jaar nog steeds niet vervuld. Hoewel nu bij verschillende gelegenheden is bewezen dat de vervuiling aanzienlijke niveaus bereikt, beweren de Europese autoriteiten dat de fragmenten die door de reeks achterblijven van een acceptabel niveau zijn.

“Pfizer-partner BioNTech slaagde er niet in een DNA-sequentie in zijn COVID-19-vaccin aan te geven”, heeft een Europese toezichthouder bevestigd.

“Hoewel de volledige DNA-sequentie van het plasmide-uitgangsmateriaal werd verstrekt in de oorspronkelijke aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen van Comirnaty, heeft de aanvrager niet specifiek de SV40-sequentie benadrukt”, vertelde het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) in een e-mail aan The Epoch Times.

De e-mail kwam nadat Health Canada aan The Epoch Times had verteld dat het verwacht dat sponsors sequenties zoals de Simian Virus 40 (SV40) DNA-versterker zullen identificeren, maar Pfizer en BioNTech hebben dit niet gedaan.

BioNTech en Pfizer reageerden niet op verzoeken om commentaar.

“BioNTech heeft niet aangegeven dat de versterker in zijn vaccin is opgenomen, omdat het als een niet-functioneel onderdeel van het plasmide werd beschouwd

Het EMA legde uit dat delen van de SV40-sequentie “algemeen aanwezig zijn in plasmiden die worden gebruikt voor de productie van biologische agentia”, maar noch de autoriteiten, noch BioNTech konden zeggen waarom de sequentie in de vaccinatie was opgenomen.

dr. Robert Malone, een vaccinexpert wiens werk door Pfizer werd aangehaald, vertelde The Epoch Times dat er “geen reden” is om de reeks op te nemen. Hij heeft de Amerikaanse autoriteiten gevraagd het vaccin terug te roepen, maar zij hebben geweigerd. Malone getuigde hierover ook in het Amerikaanse Congres. Zijn volledige verklaring kunt u hier in Duitse vertaling lezen.

Volgens de EMA worden de DNA-sequenties, inclusief de SV40-sequentie, tijdens het productieproces “afgebroken en verwijderd” .

“Fragmenten van de SV40-sequentie zijn mogelijk alleen in zeer kleine hoeveelheden aanwezig als resterende verontreinigingen, die routinematig worden gecontroleerd”, aldus de EMA. Het bureau heeft geen bewijs geleverd om deze bewering te ondersteunen.

Help ons de censuur van BIG-TECH te omzeilen en volg ons op Telegram:

Telegram: t.me/dissidenteen

Meld je aan om onze gratis dagelijkse nieuwsbrief met het belangrijkste nieuws direct in je mailbox te ontvangen:

Het Pfizer ‘vaccin’ dat in miljarden armen werd geïnjecteerd, was niet hetzelfde vaccin dat werd gebruikt in de klinische onderzoeken van Pfizer

Ongepaste ‘boemer Hitler- en nazivergelijkingen’ verdwijnen in de prullenbak, en –

Oproepen tot geweld in de comments worden beantwoord met een onmiddellijke permaban !

Er wordt vooraf gemodereerd dus het kan even duren voor je comment verschijnt.

Klik op de tag ⬇️ om meer te lezen over