Emer Cooke, de voorzitter van het Europees Geneesmiddelenbureau, werkte jarenlang voor de EFPIA, de lobbyorganisatie van de grootste Europese farmaceutische bedrijven. Een lid van de Nationale Raad in Oostenrijk vermoedt handel met voorkennis en nepotisme. Hij legt in het parlement uit: “In elke fatsoenlijke democratie zou men in zo’n geval spreken van een belangenconflict.”

Het Europees Geneesmiddelenbureau staat sinds 16 november 2020 onder leiding van mevrouw Emer Cooke, meldt Epoch Times. Vroeger werkte zij als lobbyiste voor de farmaceutische industrie, zoals Prof. Mag. Gerald Hauser, lid van de Nationale Raad van de FPÖ, op 1 april in het Oostenrijkse parlement heeft geschetst. Korte tijd later (op 21 december) kreeg het eerste vaccin tegen SARS-CoV-2 voorwaardelijke goedkeuring van het agentschap.

Hauser legt uit: “Het kan niet zo zijn dat het Europees Geneesmiddelenbureau EMA sinds november 2020 wordt geleid door Dr. Emer Cooke, een lobbyist voor de farmaceutische bedrijven die nu een aanvraag indienen voor goedkeuring van hun Covid-vaccins. De nu voorzitter van het EMA heeft haar hele werkzame leven in de farmaceutische industrie doorgebracht en is nu onder meer ook verantwoordelijk voor de goedkeuring, voor de controle en voor de doeltreffendheid van geneesmiddelen en vaccins – zoals voor AstraZeneca.” En verder:

“In elke fatsoenlijke democratie zou men in zo’n geval spreken van een belangenconflict.”

Acht jaar lobbyen in de grootste Europese farmaceutische organisatie

Prof. Hauser noemde enkele stations van haar activiteiten. Na haar afstuderen van 1985 tot 1991 was mevrouw Cooke aanvankelijk werkzaam in verschillende functies in de Ierse farmaceutische industrie. Van 1991 tot 1998 was zij lid van de raad van bestuur van EFPIA.

De EFPIA is de lobbyorganisatie van de grootste Europese farmaceutische bedrijven. Cooke heeft dus acht jaar gelobbyd voor de “BIG30” – de 30 grootste Europese farmaceutische bedrijven, aldus Hauser. Tot haar cliënten behoorden Pfizer, AstraZeneca, Novartis, Johnson & Johnson, alsmede Bayer, Roche, Sanofi en Merck.

Parlementariërs moeten hiermee rekening houden bij hun toekomstige werkzaamheden, eist Gerald Hauser.

Een dergelijke loopbaan kan alleen worden beschreven met de volgende veronderstellingen: “regelrechte handel met voorkennis”, “nepotisme” of “omkoperij”. Hiermee moet ook rekening worden gehouden bij het gebruik van de EMA als bewijs van de juistheid van het testen van medische producten in de toekomst.”

De begroting van het EMA bedroeg in 2020 ongeveer 306 miljoen euro, waarvan 91 procent afkomstig was van vergoedingen van farmaceutische bedrijven. Voor 2021 geeft het EMA een totale begroting van 385,9 miljoen euro aan, waarvan ongeveer 86 procent bestaat uit vergoedingen en heffingen van de farmaceutische industrie en 14 procent uit EU-middelen.

Biografie op de EMA-website

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft op zijn site het volgende curriculum vitae van Emer Cooke gepubliceerd:

Zij heeft meer dan 30 jaar ervaring in internationale regelgevingszaken, waarvan meer dan 18 jaar in leidinggevende functies. Voordat zij haar huidige functie opnam, was zij van november 2016 tot november 2020 directeur bij de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) in Genève, verantwoordelijk voor alle regelgevingsactiviteiten met betrekking tot medische hulpmiddelen.

Mevrouw Cooke werkte tussen 2002 en 2016 bij het EMA, waar zij verschillende functies bekleedde, waaronder hoofd inspecties en hoofd internationale zaken. Daarvoor was zij van 1998 tot 2002 hoofdadministrateur bij de eenheid Farmaceutische producten van de Europese Commissie, waar zij verantwoordelijk was voor inspecties, internationale activiteiten en wetgevingsinitiatieven.

Van 1992 tot 1995 en van 1996 tot 1998 was mevrouw Cooke werkzaam bij de European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) als manager voor wetenschappelijke en regelgevende zaken. Zij heeft van 1996 tot 1998 ook deeltijds gewerkt als onafhankelijk farmaceutisch beleidsadviseur.

Mevrouw Cooke was tussen 1985 en 1991 werkzaam in de Ierse farmaceutische sector, onder meer twee jaar als farmaceutisch controleur bij het Ierse Geneesmiddelenbureau.

Mevrouw Cooke heeft een graad in de farmacie en een mastergraad in de wetenschappen en in bedrijfskunde van het Trinity College in Dublin, Ierland.

Ze is een Iers staatsburger.

Werk bij de WHO

Tussen 2016 en 2020 was Cooke directeur bij de WHO, waar zij verantwoordelijk was voor de regulering van gezondheidstechnologieën en de coördinatie van teams op wereldschaal.

Gezondheidstechnologieën omvatten geneesmiddelen, vaccins, diagnostica, vectorbestrijdingsproducten en hulpmiddelen. De teams houden zich bezig met normen en standaarden, prekwalificatie en versterking van regelgevingssystemen.

Cooke was bij de WHO eveneens verantwoordelijk voor de samenwerking tussen de lidstaten en internationale partners. Haar rol was te zorgen voor de kwaliteit, veiligheid en doeltreffendheid van geschikte gezondheidstechnologieën.

Meld je aan voor onze dagelijkse nieuwsbrief:

[newsletter_form button_label=”Abonneer!”]

[newsletter_field name=”email” label=”Email”]

[/newsletter_form]

https://dissident.one/2021/03/28/alarm-over-kankerverwekkende-ethyleenoxide-op-chinese-teststrips/