Op 10 mei 2021 heeft de FDA het Pfizer mRNA Covid-vaccin goedgekeurd voor gebruik bij kinderen van 12 jaar en ouder in de VS. In navolging hiervan heeft de EMA voorgesteld dat jongeren in de EU van 12 jaar en ouder het Pfizer-vaccin krijgen.
Maar wist u dat volgens de klinische onderzoeken van Pfizer bij kinderen tussen de 12 en 15 jaar, 86% van degenen die ten minste één dosis van het vaccin kregen, milde tot ernstige bijwerkingen ervoeren?
De informatie is openbaar beschikbaar en opgenomen in een FDA-factsheet die hier kan worden bekeken ( zie pagina 25, tabel 5 en volgende ).
Twee tabellen in dat gegevensblad geven zorgwekkende informatie over de bijwerkingen en schade geleden door 12- tot 15-jarige kinderen die ten minste één dosis van het Pfizer-mRNA-“vaccin” (gentherapie) hadden gekregen, schrijft Patrick Web.
Slechts 1.097 van de 1.127 kinderen die de eerste dosis van het mRNA-vaccin kregen, ontvingen ook de tweede dosis, volgens de tabellen. Dit feit alleen al roept de vraag op waarom 30 kinderen geen tweede dosis van het Pfizer-vaccin kregen, en we hebben onze twijfels over de esthetiek van het antwoord.
Maar liefst 86% van de 1.127 kinderen die het vaccin voor het eerst kregen, reageerde negatief. Een verrassende 78,9% van de 1.097 kinderen die een tweede dosis van het vaccin kregen, reageerde ongunstig.
20,3% van de 1.127 kinderen die de eerste dosis van het Pfizer-vaccin kregen en 39,3% van de 1.097 kinderen die het tweemaal kregen, meldden koorts, volgens tabel 6 in de FDA-factsheet.
Zesenzestig procent van de kinderen die de tweede dosis kregen, voelde zich ook vermoeid, vergeleken met nog eens 60,1% van de kinderen die de eerste dosis kregen.
Hoofdpijn werd ook ervaren door nog eens 55,3% van de kinderen die de eerste dosis kregen en 64,5% van de kinderen die de tweede dosis kregen.
Rillingen werden ook ervaren door 27,6% van de kinderen die de eerste dosis kregen, en door 41,5% van de kinderen die de tweede dosis kregen. Braken kwam voor bij 2,8% van de kinderen die de eerste dosis kregen en bij 2,6% van de kinderen die de tweede dosis kregen.
Diarree is de laatste gespecificeerde bijwerking van de FDA. 8,0% van de 1.127 kinderen die de eerste dosis kregen, kreeg diarree. 5,9% van de 1.097 kinderen die een tweede dosis van het medicijn kregen, kreeg diarree.
Het is alarmerend om te zien dat de proef mocht doorgaan en dat dezelfde kinderen een tweede dosis van het vaccin kregen ondanks het feit dat 86% van hen na de eerste dosis een bijwerking had gemeld.
Het FDA-rapport vermeldt ook dat 0,04% een extreem ernstige bijwerking ondervond, maar het gaat niet in op de specifieke soorten reacties die plaatsvonden. 0,04% lijkt misschien onbeduidend, maar laten we het in context plaatsen. Er zijn ongeveer 4 miljoen kinderen in het VK tussen de 12 en 15 jaar oud. Volgens de studie zouden 1.600 kinderen een zeer ernstige bijwerking kunnen ervaren na het ontvangen van slechts één dosis van het Pfizer mRNA-vaccin, wat ook de dood tot gevolg kan hebben.
We zouden verwachten dat dit aantal zal stijgen tot ongeveer 5.200 als dit vervolgens wordt uitgebreid naar kinderen onder de 12 jaar en een vergelijkbaar aantal zeer ernstige bijwerkingen optreedt.
Het is echter belangrijk om te onthouden dat uit de studie bleek dat 86% van de ontvangers een negatieve reactie ervoer. Dit geeft aan dat 3,4 miljoen kinderen van 12 tot 15 jaar die slechts één dosis van het Pfizer-vaccin krijgen, waarschijnlijk een negatieve reactie zullen ervaren.
We staan versteld van de manier waarop medische regelgevers tot de conclusie kwamen dat de voordelen van deze experimentele vaccins groter zijn dan de risico’s, wanneer we dit percentage afzetten tegen het werkelijke risico dat kinderen zelfs maar een klein beetje de vermeende ziekte van Covid-19 vertonen.
En dit zijn experimentele vaccins, het FDA-document vertelt dit zelfs aan het publiek, waarin het volgende staat:
‘ Het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin is een niet-goedgekeurd vaccin dat COVID-19 mogelijk kan voorkomen. Er is geen door de FDA goedgekeurd vaccin om COVID-19 te voorkomen. De FDA heeft toestemming gegeven voor het gebruik in noodgevallen van het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin om COVID-19 te voorkomen bij personen van 12 jaar en ouder onder een Emergency Use Authorization (EUA). ‘
Bovendien bevestigt de FDA in haar factsheet dat alle Covid-vaccins, inclusief het Pfizer-vaccin, nog steeds klinische onderzoeken ondergaan.
Er kunnen ernstige en onverwachte negatieve effecten optreden.
BRON : FDA
Help ons de censuur van BIG-TECH te omzeilen en volg ons op Telegram:
Telegram: t.me/dissidenteen
Meld je aan voor onze gratis dagelijkse nieuwsbrief, 10.000 gingen je al voor:
Stel je op de hoogte van het moderatiebeleid voor je iets post.
Ongepaste ‘boemer Hitler- en nazivergelijkingen’ verdwijnen in de prullenbak, en –
Oproepen tot geweld in de comments worden beantwoord met een onmiddellijke permaban !
Klik op de tag ⬇️ om meer te lezen over
