EU-geneesmiddelenagentschap EMA’s database met bijwerkingen van C19-vaccins gecompromitteerd
Het geneesmiddelenbureau EMA heeft onlangs de definitieve en onvoorwaardelijke goedkeuring van de mRNA-preparaten van BioNTech/Pfizer en Moderna voorgesteld aan de EU-Commissie, die deze in allerijl heeft afgegeven. Dit betekent dat de vergunning niet langer elk jaar hoeft te worden verlengd en dat wijzigingen, zoals de nieuwe bivalente formuleringen die op 8 muizen zijn getest, dus …