Een team onderzoekers dat de klinische onderzoeksgegevens van Pfizer analyseert, beschuldigt de farmaceutische gigant ervan sterfgevallen tijdens de proeven met het COVID-19-vaccin te hebben verborgen.
Een van de beschuldigingen is het niet melden van de dood van een deelnemer uit Kansas die deel uitmaakte van de BNT162b2-vaccinproef. De dood zou hebben plaatsgevonden 41 dagen nadat de deelnemer zijn tweede vaccindosis had gekregen, meldt TGP.
De beschuldigingen zijn gebaseerd op een gedetailleerd rapport onder leiding van Dr. Jeyanthi Kunadhasan, anesthesist en perioperatief arts en lid van het DailyClout-onderzoeksteam.
Het team beweert dat de rapportagepraktijken van Pfizer tijdens het kritieke moment dat leidde tot de Emergency Use Authorization (EUA) van de FDA voor het vaccin gebrekkig waren, met aanzienlijke vertragingen in het documenteren van ernstige bijwerkingen, waaronder sterfgevallen.
“Het Polack-artikel maakte zes sterfgevallen bekend: twee in de BNT162b2-arm en vier in de placebo-arm. In het tijdschriftartikel en de EUA-goedkeuringsdocumentatie[9] bestreken de zes sterfgevallen de periode van 27 juli 2020 tot en met 14 november 2020,” schreef Dr. Kunadhasan in een brief aan de procureur-generaal van Kansas, Kris Kobach, die een rechtszaak aanspande tegen Pfizer.
“Deze brief zal aantonen dat Pfizer-BioNTech over gegevens beschikte waaruit bleek dat acht sterfgevallen, vier in de BNT162b2-arm en vier in de placebo-arm, door Pfizer aan de FDA hadden moeten worden bekendgemaakt. Bovendien vertoonden de twee niet-bekendgemaakte sterfgevallen een signaal voor een hartgebeurtenis bij de BNT162b2-ontvangers van de klinische proef. Een van de niet-bekendgemaakte sterfgevallen in de gevaccineerde arm van de proef vond plaats in Kansas,” voegde ze toe.
Deelnemer 11141050, een 63-jarige vrouw uit Kansas, nam deel aan de klinische proef van Pfizer op een onderzoekslocatie in Newton, Kansas.
Ondanks haar reeds bestaande aandoeningen, waaronder hypertensie en depressie, voldeed ze aan de inclusiecriteria van het onderzoek en kreeg ze op 8 september 2020 haar tweede vaccinatie. Ze overleed op 19 oktober 2020. De doodsoorzaak werd vastgesteld als plotselinge hartstilstand.
Volgens de brief:
Deelnemer 11141050 had een licht overgewicht, met een BMI van 27. Ze was postmenopauzaal, had depressie, hypertensie, osteoporose, reumatoïde artritis en slaapapneu. Haar medicatie bestond uit trazodon (sinds 1 januari 2005) en sertraline (sinds 1 juli 2020) voor depressie; pregabaline (sinds 1 januari 2005) en baclofen (sinds 1 januari 2018) voor degeneratieve schijfziekte; evenals amlodipine (sinds 1 januari 2010) en hydralazine (sinds 1 februari 2020) voor hypertensie.
Na het afronden van het screeningsproces en de juiste tests, kreeg ze haar eerste dosis BNT162b2 op 18 augustus 2020 en de tweede dosis op 8 september 2020. Ze meldde zich voor de follow-up van één maand, na dosis twee, op 7 oktober 2020 en liet toen de juiste vervolgtests uitvoeren. Er is geen documentatie van ongewenste klinische gebeurtenissen tijdens deze bezoeken.
Ze stierf 41 dagen na het ontvangen van BNT162b2 dosis 2 op 19 oktober 2020, en slechts 12 dagen na haar geplande vervolgbezoek. Het noodcontact informeerde de klinische locatie over het overlijden op 19 oktober 2020.
De onderzoekers beweren dat er een vertraging van 37 dagen was in het officieel documenteren van haar overlijden, wat een schending is van Pfizers eigen klinische onderzoeksprotocollen, die onmiddellijke melding van ernstige bijwerkingen voorschrijven.
Bovendien werden haar overlijden en de bevindingen van de autopsie niet bekendgemaakt tijdens de vergadering van het Vaccine and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) op 10 december 2020, toen de FDA de gegevens van Pfizer evalueerde voor EUA-goedkeuring.
Volgens de brief:
Als we kijken naar de onderstaande tabel, die is aangepast van de “Forensic Analysis of the 38 Subject deaths in the 6-Month Interim Report of the Pfizer /BioNTech BNT162b2 mRNA Vaccine Clinical Trial”) (Michels et al., 2023), kunnen we zien dat er tot de afsluitdatum van de gegevens van 14 november 2020 11 sterfgevallen waren (zes sterfgevallen in de gevaccineerde arm van de studie en vijf in de placeboarm), in tegenstelling tot de zes sterfgevallen die openbaar werden gemaakt tijdens de VRBPAC-vergadering en in het Polack-artikel.
Blijkbaar was er sprake van een besmettingspercentage van 33% (twee gerapporteerde sterfgevallen van de zes) in de gevaccineerde arm, terwijl dit percentage 80% was in de placeboarm (vier gerapporteerde sterfgevallen van de vijf).
Om te bepalen hoe de discrepanties in gerapporteerde sterfgevallen ontstonden, gingen mijn collega-onderzoekers en ik uit van de premisse dat Pfizer-BioNTech op 14 november 2020 niet op de hoogte was gesteld van sterfgevallen tijdens de proef. De enige manier waarop dat geldig kon worden ontkracht, was door aan te tonen, via openbaar beschikbare gegevens, dat Pfizer-BioNTech kennis had van de sterfgevallen.
Door nauwgezet alle aantekeningen van de patiënten door te nemen die door de FDA zijn vrijgegeven en openbaar toegankelijk zijn op de website van Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), konden we de zes overleden patiënten identificeren. Hun overlijden werd gemeld in de eerste Polack-publicatie en tijdens de VRBPAC-vergadering op 10 december 2020.
Het gaat om de gevaccineerde proefpersonen 11621327 en 10071101, en de niet-gevaccineerde proefpersonen 11521085, 12313972, 10661350 en 10811194. Hun overlijdens vonden plaats vóór 14 november 2020 en er was documentatie van hun overlijden vóór 14 november 2020 in hun respectievelijke CRF’s.
De twee BNT162b2-deelnemers waarvan de sterfgevallen waren opgenomen in de EUA-aanvraag:
De vier placebo-deelnemerS waarvan de sterfgevallen in de EUA-aanvraag waren opgenomen:
Nadat was vastgesteld dat Pfizer-BioNTech de gegevensinvoer van de overlijdensmelding in het CRF als enige gegevenspunt gebruikte om te bepalen of een overlijden werd gemeld, konden we uit ons onderzoek van de openbare registers destijds geen antwoord krijgen op de vraag waarom de andere sterfgevallen niet werden gemeld.
Dr. Aseem Malhotra, een zeer gewaardeerde, prijswinnende cardioloog werkzaam bij de HUM2N Clinic in Londen, schreef op X: “Pfizer verdoezelde vaccindoden, beweert een onderzoeksteam. Dit is precies waarom ik de term ‘psychopathische determinanten van gezondheid’ heb bedacht. Bewijs wijst op een misdaad tegen de menselijkheid door een psychopathische entiteit, oftewel bedrijfskapitalisme – grote herziening van het economische systeem is nodig.”
U kunt de volledige brief lezen op DailyClout.
Als u de artikelen van Dissident.one waardeert, kunt u HIER een donatie doen om de site in de lucht te houden.
Ik snap eigenlijk niet wat er nieuw is aan dit onderzoek.
Het is al lang bekend wat die moorddadige jood Bourla van Pfizer gedaan heeft.
Help ons de censuur van BIG-TECH te omzeilen en volg ons op Telegram:
Telegram: t.me/dissidenteen
Klik op de tag ⬇️ om meer te lezen over