De FBI en de Centers for Disease Control and Prevention onderzoeken “twijfelachtige flacons” met het etiket “pokken” die gisteravond in een vriezer in een Merck-fabriek buiten Philadelphia zijn gevonden, volgens een waarschuwing die dinsdagavond naar de leiding van het ministerie van Binnenlandse Veiligheid is gestuurd.

Naar verluidt waren er in totaal 15 twijfelachtige flacons, volgens het niet-geclassificeerde “For Official Use Only”-waarschuwingsbericht, waarvan Yahoo News een kopie in handen kreeg. Vijf van de flesjes waren gelabeld als “pokken” en 10 waren gelabeld als “vaccinia”. De flesjes werden onmiddellijk veilig gesteld.

Na de ontdekking van de flesjes werd de fabriek tijdelijk gesloten. De FBI en CDC hebben een onderzoek ingesteld, dat nog steeds loopt.

“Er zijn geen aanwijzingen dat iemand is blootgesteld aan het kleine aantal bevroren flesjes. De bevroren flesjes met het label ‘pokken’ werden toevallig ontdekt door een laboratoriummedewerker tijdens het opruimen van een vriezer in een faciliteit die onderzoek doet naar vaccins in Pennsylvania,” vertelde een woordvoerder van het CDC aan Yahoo News.

De CDC verklaarde dat de pokken in 1980 waren uitgeroeid, en “sindsdien hebben zich geen gevallen meer voorgedaan van op natuurlijke wijze voorkomende pokken.” Ze voegden eraan toe: “Het onderzoek naar pokken in de Verenigde Staten gaat door en richt zich op de ontwikkeling van vaccins, medicijnen en diagnostische tests om mensen te beschermen tegen pokken in het geval dat het wordt gebruikt als een agent van bioterrorisme.

Dus als Bill Gates waarschuwt voor pokken vlak voor er flesjes pokken worden ontdekt, en in dezelfde week een vrouw in Maryland positief test op monkeypox, moeten we opletten.

Maar dat is niet eens de clou. Net als bij het coronavirus, waren ze al bezig met een “geneesmiddel”. Op 4 juni keurde de CDC willekeurig een medicijn tegen pokken goed, Tembexa (brincidofovir), omdat “er al lang bezorgdheid bestaat dat het virus dat pokken veroorzaakt, het variola virus, gebruikt zou kunnen worden als biowapen”.

Het is algemeen bekend dat geen enkel farmaceutisch bedrijf honderden miljoenen zal spenderen aan de ontwikkeling van een geneesmiddel voor een uitgeroeide ziekte, waarop geen miljarden winst te behalen valt. Zelfs als dit medicijn er al eerder was en ze het nu hergebruiken voor pokken, kost het nog steeds miljoenen om het proces te doorlopen. Waarom?

En nu we het toch over de geschiedenis van dit geneesmiddel hebben, het klinkt griezelig gelijkaardig aan de geneesmiddelen die ze hebben goedgekeurd voor COVID, waaronder remdesivir. Het blijkt dat net als Gilead’s remdesivir en Merck’s molnupiravir, brincidofovir een mislukt hergebruikt medicijn was met veiligheidsproblemen. De maker ervan, Chimerix, voerde drie mislukte fase 3 proeven uit voor de indicatie adenovirus, en het flopte! Het komt ook met een FDA “black box” waarschuwing voor gebruik bij pokken, voor verhoogde sterfte na inname van meer dan slechts twee doses, gebaseerd op diezelfde mislukte studies!

Dus net als remdesivir is het geneesmiddel dat ze willen gebruiken een duur geneesmiddel waarvan het octrooi nog loopt, hoewel het een nieuwe toepassing heeft gekregen. Maar in tegenstelling tot ivermectine, dat buitengewoon veilig en effectief was voor zijn oorspronkelijke toepassing – maar waartegen de cabal zich luidkeels verzet – faalden deze medicijnen jammerlijk bij hun oorspronkelijke indicaties. Net als de andere twee mislukte COVID medicijnen die door de FDA zijn goedgekeurd – baricitinib en tofacitinib – komt dit pokken medicijn met een FDA black box waarschuwing!

Schokkend genoeg merkt de FDA in haar goedkeuringsbrief van 4 juni op dat zij geen menselijk onderzoek naar de veiligheid heeft gedaan en zich heeft gebaseerd op de “Animal Rule”, “die toestaat dat de bevindingen van adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar de werkzaamheid bij dieren als basis voor een goedkeuring dienen wanneer het niet haalbaar of ethisch verantwoord is om onderzoeken naar de werkzaamheid bij mensen uit te voeren”. Maar dat is alleen wanneer uit eerdere goedgekeurde indicaties blijkt dat het veilig en effectief is, zodat het kan worden hergebruikt voor een tweede indicatie in dezelfde formulering op basis van dierstudies … je weet wel, zoals misschien iets als ivermectine dat wordt gebruikt voor antivirale na goedkeuring voor parasieten omdat het zo veilig en effectief was. Maar dit geneesmiddel bleek zo onveilig en ondoeltreffend dat het nooit werd goedgekeurd voor zijn primaire indicatie en nu wordt gebruikt voor een secundaire indicatie zonder een studie bij mensen!

De U.S. Food and Drug Administration heeft vandaag TPOXX (tecovirimat) goedgekeurd, het eerste geneesmiddel met een indicatie voor de behandeling van pokken. Hoewel de Wereldgezondheidsorganisatie de pokken, een besmettelijke en soms dodelijke infectieziekte, in 1980 uitgeroeid verklaarde, bestaat er al lang de vrees dat pokken als biowapen kunnen worden gebruikt.

Omdat pokken zijn uitgeroeid, werd de doeltreffendheid van Tembexa bestudeerd bij dieren die waren besmet met virussen die nauw verwant zijn aan het variolavirus. De doeltreffendheid werd bepaald door de overleving van de dieren aan het einde van de studies te meten. Meer met Tembexa behandelde dieren overleefden in vergelijking met de dieren die met placebo werden behandeld. FDA keurde Tembexa goed volgens de Animal Rule van het agentschap, die toestaat dat bevindingen van adequate en goed gecontroleerde werkzaamheidsstudies bij dieren als basis dienen voor goedkeuring wanneer het niet haalbaar of ethisch verantwoord is om werkzaamheidstests bij mensen uit te voeren.

De veiligheidsinformatie ter ondersteuning van de goedkeuring van Tembexa was afkomstig van klinische proeven met het geneesmiddel voor een andere indicatie dan malpokken, hoofdzakelijk bij patiënten die een hematopoëtische stamceltransplantatie hadden ondergaan. Bij een andere ziekte (cytomegalovirus – een virale infectie) werd een verhoogd risico op overlijden gezien wanneer Tembexa langer dan aanbevolen werd gebruikt (langer dan eenmaal per week gedurende twee weken op dag 1 en dag 8). Tembexa is alleen goedgekeurd voor de behandeling van pokken.

Operatie Dark Winter: Operatie Dark Winter was de codenaam voor een simulatie van een bioterroristische aanval op hoog niveau, uitgevoerd op 22-23 juni 2001.[1][2][3] Het was ontworpen om een namaakversie uit te voeren van een heimelijke en wijdverspreide pokkenaanval op de Verenigde Staten. Tara O’Toole en Tom Inglesby van het Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies (CCBS) / Center for Strategic and International Studies (CSIS), en Randy Larsen en Mark DeMier van Analytic Services waren de belangrijkste ontwerpers, auteurs, en controleurs van het Dark Winter project.