In een nieuw artikel van BMJ-redacteur Dr. Peter Doshi en collega’s zijn gegevens geanalyseerd van de proeven met het Covid-vaccin van Pfizer en Moderna en is vastgesteld dat de vaccins meer kans hebben om u in het ziekenhuis te doen belanden met een ernstig ongewenst voorval dan om u buiten te houden door u te beschermen tegen Covid, meldt The Daily Sceptic.

De voorpublicatie (nog niet door collega’s beoordeeld) richt zich op ernstige ongewenste voorvallen die worden genoemd in een door de WHO goedgekeurde “prioriteitslijst van mogelijke ongewenste voorvallen die relevant zijn voor COVID-19-vaccins”. De auteurs evalueerden deze ernstige ongewenste voorvallen van speciaal belang omdat ze werden waargenomen in “fase III gerandomiseerde proeven met mRNA COVID-19 vaccins”.

Een ernstig ongewenst voorval werd volgens de proefprotocollen gedefinieerd als een ongewenst voorval dat leidt tot een van de volgende aandoeningen:

  • dood;
  • levensbedreigend op het moment van de gebeurtenis;
  • opname in een ziekenhuis of verlenging van een bestaande opname in een ziekenhuis;
  • blijvende of aanzienlijke invaliditeit/arbeidsongeschiktheid;
  • een aangeboren afwijking/geboorteafwijking;
  • medisch belangrijke gebeurtenis, op basis van medisch oordeel.

Dr. Doshi en collega’s ontdekten dat de Pfizer en Moderna mRNA COVID-19 vaccins geassocieerd waren met een verhoogd risico op ernstige ongewenste voorvallen van bijzonder belang van 10,1 voorvallen per 10.000 gevaccineerden voor Pfizer en 15,1 per 10.000 voor Moderna (95% CI -0,4 tot 20,6 en -3,6 tot 33,8, respectievelijk). Wanneer de mRNA-vaccins werden gecombineerd, werden ze geassocieerd met een risicotoename van ernstige ongewenste voorvallen van bijzonder belang van 12,5 per 10.000 gevaccineerden (95% CI 2,1 tot 22,9).

De auteurs merken op dat dit niveau van verhoogd risico na vaccinatie groter is dan de risicovermindering voor COVID-19 ziekenhuisopname in zowel Pfizer- als Moderna-onderzoek, die 2,3 per 10.000 deelnemers was voor Pfizer en 6,4 per 10.000 voor Moderna. Dit geeft aan dat het Pfizer-vaccin resulteert in een netto toename van ernstige ongewenste voorvallen van 7,8 per 10.000 gevaccineerden en het Moderna-vaccin van 8,7 per 10.000 gevaccineerden.

Met betrekking tot het verschil tussen hun bevindingen en die van de FDA toen deze de vaccins goedkeurde, merken de auteurs op dat de analyse van de FDA van ernstige ongewenste voorvallen “duizenden extra deelnemers omvatte met zeer weinig follow-up, waarvan de grote meerderheid slechts één dosis had ontvangen”. De FDA telde ook de getroffen personen in plaats van de individuele voorvallen, ondanks het feit dat er in de vaccingroep twee keer zoveel personen waren als in de placebogroep die meerdere ernstige ongewenste voorvallen hadden ondervonden.

De auteurs vragen zich af waar de eigen studies van de Amerikaanse regering naar bijwerkingen zijn. Zij merken op dat de FDA in juli 2021 meldde dat zij vier potentiële ongewenste voorvallen van belang had ontdekt na vaccinatie door Pfizer – longembolie, acuut myocardinfarct, immuun trombocytopenie en verspreide intravasale stolling – en verklaarde dat zij de bevindingen verder zou onderzoeken. Er is echter nog geen update verschenen.

Zij merken ook op dat “hoewel CDC begin 2021 een protocol heeft gepubliceerd voor het gebruik van proportionele rapportageverhoudingen voor signaaldetectie in de VAERS-databank, het bureau nog geen melding heeft gemaakt van een dergelijk onderzoek”.

Hun resultaten zijn verenigbaar, zo wijzen zij erop, met een recente pre-print analyse van COVID-19 vaccin proeven door Benn et al., die “geen bewijs van een vermindering van de totale mortaliteit in de mRNA vaccin proeven” vonden, met 31 sterfgevallen in de vaccin armen versus 30 sterfgevallen in de placebo armen (3% stijging; 95% CI 0,63 tot 1,71).

Zij merken op dat hun studie beperkt is door het feit dat de ruwe gegevens van de klinische proeven met het COVID-19-vaccin niet openbaar zijn, en benadrukken dat “gezien de implicaties voor de wereldvolksgezondheid, het dringend noodzakelijk is om alle gegevens van de COVID-19-proeven openbaar te maken, in het bijzonder met betrekking tot ernstige ongewenste voorvallen, zonder verder uitstel”.

Zij concluderen dat er behoefte is aan formele schade-batenanalyses voor Covid-vaccins, waarbij rekening wordt gehouden met de verschillende risiconiveaus van ernstige Covid- en ongewenste voorvallen die tussen demografische groepen bestaan. Idealiter zou dit gebaseerd zijn op gegevens van individuele deelnemers, zo voegen zij eraan toe, hoewel dergelijke gegevens frustrerend genoeg nog steeds niet beschikbaar zijn.


Help ons de censuur van BIG-TECH te omzeilen en volg ons op Telegram:

Telegram: t.me/dissidenteen

Meld je aan voor onze gratis dagelijkse nieuwsbrief, 10.000 gingen je al voor:


Ernstige Covid ‘zeldzaam’ bij mensen die niet gevaccineerd zijn, blijkt uit onderzoek

5 1 stem
Artikelbeoordeling
Abonneer
Laat het weten als er
guest
2 Reacties
Inline feedbacks
Bekijk alle reacties
Peter
Peter
8 dagen geleden

Politici krijgen geen mRNA injectie die krijgen een onschuldige zoutoplossing ingespoten !!

Diplomaten zijn vrijgesteld aan QR codes en kunnen altijd vrij reizen , zelfs zonder vaccinatie !!!

Het schijnt dat dit übermenschen zijn die niet ziek kunnen worden.

Petra
8 dagen geleden
Antwoord aan  Peter

Het bewijst dat er zaken niet kloppen.